La Oficina de Información del Consejo de Estado, gabinete chino, publicó el viernes en Beijing el Libro Blanco sobre la Situación Actual de la Supervisión de Medicamentos en China.

El libro blanco incluye un prólogo y divide el contenido en cinco partes, en las que se tratan temas como una visión general del suministro, la calidad y seguridad de los medicamentos en el país asiático.

El documento también analiza el sistema de supervisión y legal sobre la seguridad de estos productos, así como las políticas y medidas relacionadas con la supervisión de la seguridad de los fármacos, de la medicina tradicional china y la popular. Además, aborda la cuestión de los intercambios y la cooperación internacionales en materia de seguridad de medicamentos.

En la primera parte, titulada "Visión general sobre el suministro, la calidad y seguridad de los medicamentos", el documento señala que el gobierno chino está creando activamente un ambiente abierto y justo en este mercado para el desarrollo de la industria farmacéutica del país y ha promovido de forma enérgica el desarrollo rápido, sostenido y seguro del sector.

"Mediante los incesantes esfuerzos en las últimas seis décadas desde la fundación de la República Popular de China en 1949, y en especial en los útltimos 30 años tras la adopción de las políticas de reforma y apertura en 1978, China no sólo ha cambiado por completo la situación de insuficiencia de los servicios médicos y los fármacos, sino que también ha aumentado de forma notable su capacidad de garantizar la calidad y seguridad de estos productos", puntualiza el documento.

En la segunda parte, "Sistema legal y de supervisión sobre la seguridad de los medicamentos", el informe afirma que durante muchos años el gobierno chino ha mejorado de manera continuada su sistema de inspección de la seguridad de los fármacos, el sistema de apoyo técnico para la seguridad de los mismos y las leyes y regulaciones pertinentes.

"China ha establecido departamentos reguladores del sector subordinados al liderazgo del gobierno central, y que llevan a cabo una administración vertical en los niveles inferiores al provincial", explica.

En la tercera parte, "Políticas y medidas sobre la supervisión de la seguridad de los medicamentos", el libro blanco sostiene que de acuerdo con las condiciones nacionales y las experiencias avanzadas internacionales, China ha formulado unas políticas y medidas vinculadas con la mejora del control de la seguridad, efectividad y calidad de los fármacos y ha establecido un sistema regulador que cubre la investigación, producción, distribución y uso de estos productos.

Por su parte, en la cuarta parte, "Supervisión de la medicina tradicional china y la popular", el documento subraya que ambas son características y ventajas especiales de la ciencia médica china y constituyen una parte importante de la cultura del país.

Hasta el momento, más de 9.000 tipos de preparados de medicina tradicional china (MTCh) han recibido la aprobación correspondiente para su venta en el país, y se han otorgado unos 58.000 números de licencia, según la misma fuente.

"El gobierno chino presta suma atención al papel de la MTCh en la prevención y tratamiento de enfermedades y ha elaborado una serie de regulaciones administrativas y políticas, además de trabajar de forma constante para intensificar la inspección de la MTCh y promover la mejora estable de su calidad", indica.

En la quinta parte, "Intercambios y cooperación internacionales sobre la seguridad de los medicamentos", el libro blanco apunta que el gobierno chino ha prestado suma atención y participado activamente en varias actividades internacionales al respecto, además de ampliar de forma incesante los canales y el ámbito de la colaboración y los intercambios a nivel mundial. Además, ha cumplido con sus obligaciones internacionales y ha jugado un rol positivo para salvaguardar el uso seguro de los medicamentos por parte de los consumidores en todo el mundo.