Sinopharm inicia ensayos de su medicamento COVID-19 en Emiratos Árabes Unidos

Un empleado revisa el paquete de las vacunas de Sinopharm en Beijing, capital de China, 31 de mayo de 2021.

Experto: Vacunación es la medida más efectiva contra la pandemia

Zhang Yuntao, vicepresidente y científico jefe del Grupo Nacional Biotec (CNBG), filial de Sinopharm, indicó en una entrevista el martes que una medicina contra la COVID-19 iniciará pronto ensayos clínicos en los Emiratos Árabes Unidos, y que aun cuando varios medicamentos contra el virus han recibido autorización para su uso de emergencia en el mundo, la vacunación sigue siendo la forma más efectiva de enfrentar la pandemia en términos de alcanzar la inmunidad colectiva.

Previamente CNBG había revelado que trabajaba en el desarrollo de dos medicamentos COVID-19 a partir de inmunoglobulina humana y anticuerpos monoclonales.

El primero, una inyección intravenosa, ha obtenido el visto bueno para pruebas clínicas en China y en los Emiratos, y estas arrancarían en los próximos días, anunció Zhang. El experto destacó además que es el primer producto de inmunoglobulina del mundo en pasar a dicha fase.

La droga ya se ha utilizado en los recientes brotes surgidos en China y ha demostrado un buen efecto terapéutico. El de anticuerpos monoclonales ha mostrado buenos efectos neutralizantes en los experimentos y busca también la aprobación de las autoridades chinas para ensayos clínicos, dijo.

Además de CNBG, otras firmas chinas avanzan en la investigación y desarrollo de tratamientos para la COVID-19.

Por ejemplo, Biociencias Brii, una empresa con sede en China y Estados Unidos, ha solicitado la autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos para el uso de emergencia de una terapia combinada de anticuerpos monoclonales neutralizantes llamada Brii-196 / Brii- 198, capaz de reducir la tasa de hospitalización y muerte en un 78 % entre pacientes graves.

Los medicamentos de CNBG y Brii son biomacromoleculares, es decir, neutralizan el virus y evitan su réplica en el cuerpo. Presentan buena especificidad, eficacia y seguridad, puntualizó Zhang.

Mientras tanto, las drogas de Merck y Pfizer, dadas a conocer la semana pasada como novedad, son moléculas pequeñas. Estos medicamentos tienen varios mecanismos de trabajo para inhibir la absorción, replicación, reunión y liberación del virus, acotó.

El Reino Unido se convirtió el 4 de noviembre en el primer país del mundo en aprobar una posible píldora antiviral de Merck y Ridgeback Biotherapeutics.

Según el portal del Gobierno británico, los ensayos clínicos demostraron que la llamada Molnupiravir, LageVrio en el mercado, fue eficaz en reducir el riesgo de hospitalización o muerte en casos leves no internados en un 50 %.

Las solicitudes vienen siendo revisadas por otros reguladores como la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos, adelantó un empleado de Merck el martes durante la Expo Internacional de Importación de China en Shanghai.

Un día después, la biofarmacéutica estadounidense Pfizer, dijo que su píldora antiviral experimental redujo en un 89 % la posibilidad de hospitalización o muerte para pacientes adultos de alto riesgo.

Los anuncios de Merck y Pfizer impulsaron la confianza y la expectativa mundial en la lucha contra la pandemia, pero los expertos advirtieron que las drogas no pretenden sustituir a la vacuna, la cual sigue siendo la medida más efectiva para evitar la expansión de epidemias ya que produce la inmunidad colectiva en vez de solo curar individualmente.

Los medicamentos pueden reducir la tasa de casos y decesos graves, pero no erradica la pandemia, aseveró Zhang, quien señaló además que el uso de  vacunas y medicamentos puede ayudar a controlar el impacto de la pandemia a una menor escala.

Las vacunas de CNBG se han utilizado en 112 países y regiones, lo que la convierte en la empresa con mayor presencia en el mundo, anotó.

La Comisión Nacional de Salud China dijo el martes que hasta el lunes se habían administrado casi 2340 millones de vacunas en el país.

Zhong indicó que el criterio para relajar los controles fronterizos sería entre el 80 y el 85 % de la población inmunizada.