Estudio revela más anticuerpos con tercera dosis de la vacuna Sinovac

Una tercera dosis de la vacuna COVID-19 de Sinovac 6 meses o más después de la segunda resultaría en un aumento notable en el nivel de anticuerpos, reveló un nuevo estudio, y un programa de dos dosis parece generar una buena memoria inmune.

La investigación apareció en medRxiv el viernes para su revisión por pares.

El informe mostró que aunque el nivel de anticuerpos neutralizantes disminuyó 6 meses después de las dos dosis, un programa tal genera buena memoria inmune, indicó la empresa el lunes.

Una tercera dosis, de 6 a 8 meses después de la segunda, condujo a un aumento de la respuesta inmune, con un incremento en la concentración medio  de aproximadamente 140.

Fueron 540 los participantes del estudio. En el grupo de 3 μg, los anticuerpos neutralizantes inducidos por las dos dosis bajaron después de 6 a 8 meses por debajo del corte seropositivo (GMT: 4.1). Con la tercera dosis, de 6 a 8 meses después de la segunda dosis, la concentración media 14 días después dio como resultado 137,9, o más o menos el triple.

Este patrón se condice con recientes estudios en la inmunización de refuerzo con la vacuna AstraZeneca, que muestra concentraciones más altas de anticuerpos después de una tercera dosis.

El reporte también indicó que una tercera dosis demasiado temprana (28 días después de la segunda dosis) indujo un nivel de anticuerpos mucho más bajo, solo un tercio en comparación con una inyección 6 o más meses después de la segunda dosis.

La optimización del tiempo de una dosis de refuerzo debe tener en cuenta la inmunogenicidad, la eficacia / efectividad de la vacuna, la situación epidémica, el riesgo de infección y el suministro de vacunas, según el estudio.

Ninguno de los efectos adversos observados durante el estudio estuvo vinculado con la vacunación.

Sinovac también realizó otro estudio sobre la seguridad de su vacuna el lunes en base a la administración de 7,12 millones de dosis del 27 de noviembre de 2020 al 8 de junio de 2021, en Dalian, provincia de Liaoning, en el noreste de China.

Un total de 623 destinatarios informaron efectos adversos, esto es una tasa de 87,5 eventos por 1 millón de dosis. Las tasas específicas de ellos después de la inmunización variaron de 74 por 1 millón entre personas de 45 a 59 años a 102 entre los de 18 a 44 años.

Del total, 544 fueron reacciones comunes, con casos muy raros de anafilaxia después de la vacunación (5 casos o 0,7 por 1 millón de dosis). Siete casos fueron graves, pero la información disponible indicó que no había una relación causal con la vacunación, de acuerdo con el estudio.

No se reportaron importantes preocupaciones de seguridad durante la campaña. De acuerdo con el ensayo, no hubo evidencia de un mayor riesgo de efectos adversos graves.

Los resultados del estudio se publicaron en línea el sábado como preimpresión para The Lancet.