Expertos de la Universidad de Beijing descubren que una tercera dosis actúa mejor contra las variantes de COVID-19

Captura de pantalla de Nature

La Universidad de Beijing señaló que uno de sus equipos de investigación ha publicado un artículo en Nature's Cell Research, que sugiere que las vacunas RBD, con un refuerzo de tercera dosis, son ideales para combatir las variantes de la COVID-19 de ser necesario, especialmente para aquellos con mutaciones que alteran el superitio del dominio N-terminal (NTD). RBD es una abreviatura de dominio de unión al receptor.

La casa de estudios líder China anunció el descubrimiento en la plataforma de redes sociales Sina Weibo, similar a Twitter, el lunes. Un informe titulado "Respuesta inmune humoral a las variantes circulantes del SARS-CoV-2 provocadas por las vacunas inactivadas y de la subunidad RBD" del equipo de Xie Xiaoliang y sus colegas del Centro de Innovación Pionera Biomédica de la universidad y el Centro de Innovación Avanzada de Genómica de Beijing fue publicado en Cell Research el 21 de mayo.

El equipo utilizó secuenciación unicelular de alto rendimiento, estudio de microscopía crioelectrónica, experimentos de neutralización de virus y otros medios técnicos para analizar la respuesta del plasma y los anticuerpos neutralizantes inducidos a mutantes circulantes actuales como B.1.351, también conocido como 501Y.V2 , que surgió inicialmente a finales de 2020 en Sudáfrica. El plasma y los anticuerpos neutralizantes inducidos provienen de pacientes inoculados con la vacuna inactivada Sinovac y ZF2001 (vacuna de la subunidad RBD) por Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy, así como de aquellos que se recuperaron del virus.

El grupo observó que las vacunas de la subunidad RBD exhiben una tolerancia notablemente mayor a 501Y.V2 que las convalecientes, ya que los anticuerpos neutralizantes anti-RBD provocados muestran una gran diversidad y no se ven afectados por mutaciones de NTD.

El reporte indicó que una brecha extendida entre la tercera y la segunda dosis de ZF2001 conduce a una mejor actividad neutralizante y tolerancia a 501Y.V2 que la administración estándar de 3 dosis, con una separación de 30 días entre la tercera y la segunda dosis. En el estudio, dicha brecha se extendió a 110 días.