Muerte de experto estadounidense vacunado con Pfizer genera temor sobre su eficacia ante nueva variante india

La gente espera recibir la vacuna en una escuela gubernamental en Delhi, India, el 3 de mayo de 2021.

El Instituto Nacional de Virología de la India compartió datos limitados sobre la nueva variante en abril. De 361 muestras secuenciadas del genoma recolectadas entre enero y marzo de este año, 220, casi el 61 %, tenían la doble mutación, informó India Express.

En otro artículo, el medio apuntó que la cepa, conocida como B.1.617, está reemplazando rápidamente a la variante anterior en el sur de la India para tomar un rol dominante, según especialistas de un centro de investigación local.

Tao Lina, experto de Shanghai, dijo el miércoles que no hay evidencia directa que demuestre la efectividad de la de Pfizer contra esta variante, y añadió que las inactivadas de China podrían ser mejores contra la doble mutación.

"Técnicamente, la de Pfizer usa células humanas para sintetizar la proteína S en el cuerpo humano y producir anticuerpos, mientras que las chinas, incluidas las de Sinovac y Sinopharm, usan virus inactivados como anticuerpos, los cuales  pueden cubrir más variantes que Pfizer", explicó.

Tao agregó que si bien la eficacia de Pfizer es desconocida, estudios médicos anteriores revelan una tasa de eficacia reducida de la misma frente a otras mutaciones.

"El cuerpo humano desarrolla resistencia a las vacunas, y las variantes pueden necesitar incluso 5 o 6 dosis para producir suficiente protección", anotó.

Los expertos chinos también advirtieron que las personas mayores, los obesos y con enfermedades crónicas pueden tener una respuesta menor, por ello exhortaron a la India a investigar más sobre el caso de Kapila.

La Organización Mundial de la Salud reveló el miércoles que durante la semana pasada, India representó casi la mitad, o el 46 %, del total mundial de infecciones y una cuarta parte de las muertes.

Según un comunicado de prensa en su sitio web oficial, Pfizer sostuvo que sus vacunas muestran una eficacia del 95,3 % contra casos graves, definida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.