CanSinoBIO no reporta casos de coágulo de sangre

El productor chino CanSinoBIO apuntó el miércoles que no ha recibido ningún informe de coágulos de sangre después de la administración de su vacuna a millones de personas, en medio de suspensiones en distintos países de sus pares de AstraZeneca y Johnson & Johnson, las cuales utilizan el mismo método de vector de adenovirus recombinante.

La firma sostuvo que aunque se trata de la misma técnica, usan diferentes adenovirus. Ellos toman el de tipo 5, común entre los humanos, mientras que AstraZeneca utiliza uno de chimpancé y Johnson, el tipo 26.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos recomendaron el martes detener el uso de la vacuna Johnson & Johnson por precaución, tras revisar datos de 6 casos, incluida una muerte, por un tipo raro de coágulo sanguíneo grave reportado tras su administración.

Pese al problema, expertos chinos dijeron que no significa necesariamente que la técnica sea mala e indicaron que Rusia y China también han inyectado tales vacunas sin casos de coágulos graves registrados.

El cuerpo humano generalmente produce anticuerpos asociados a plaquetas después de las dosis, que pueden promover la coagulación en la sangre. Sin embargo, no es claro por qué se producen tales anticuerpos, explicó el miércoles un especialista en inmunidad de Beijing, bajo anonimato.

El experto manifestó que los coágulos de sangre son un efecto secundario muy poco común de las vacunas. Al parecer, no ha habido informes similares con ninguna vacuna comercial antes de la pandemia.

Se han reportado casos de sangrado por disminución de plaquetas, pero también es muy raro, anotó.

Otra posible razón radica en el proceso de producción. Podría ser una falta de experiencia o un problema de materia prima, agregó en referencia a los reportes de la prensa en marzo sobre la mezcla de ingredientes de las vacunas de AstraZeneca y Johnson por personal de un subcontratista.

El problema es que laboratorios de primera clase como Merck o GSK no participan en la vacuna COVID-19. Por lo tanto, los efectos secundarios graves informados después de la inmunización en Occidente podrían estar relacionados con las condiciones limitadas de producción y la inexperiencia, señalaron los especialistas.

El uso de la vacuna Johnson & Johnson está suspendida en Estados Unidos, la Unión Europea y Sudáfrica tras la declaración conjunta de los CDC y la FDA.

Los medios occidentales han expresado su preocupación por el retraso de la inmunización en las zonas donde ambas vacunas están suspendidas.

Sin embargo, el experto anónimo en Beijing advirtió que es mejor ser cauteloso y abogó por más estudios sobre la aparición de anticuerpos asociados a las plaquetas después de la inoculación. "Puede ser una incidencia muy pequeña en una gran población, pero sería una del 100 % para una persona que la padezca”.