spanish.china.org.cn | 23. 03. 2021 | Editor:Teresa Zheng Texto

Hungría deviene primer país europeo en aprobar uso urgente de vacuna china de CanSino

Palabras clave: CanSino, vacuna, Hungría

Vacuna de CanSinoBIO


La vacuna recombinante de CanSino ha sido aprobada para uso de emergencia por el Instituto Nacional de Farmacia y Nutrición de Hungría, en línea con los resultados iniciales del ensayo clínico de fase III, según mostró un documento oficial de la firma el lunes.

La Ad5-nCoV, de una sola dosis, ya había obtenido el visto bueno de uso urgente en México y Pakistán en febrero, pero es la primera vez que lo hace en un país europeo.

Los informes afirman que la compañía solicitará el permiso también en Chile en abril y en Rusia.

Aún no se ha revelado el número de dosis que CanSinoBIO proporcionará a Hungría ni cuándo se realizará el envío.

CanSinoBIO y la Secretaría de Salud de México firmaron un acuerdo marco de precompra para el suministro de 35 millones de dosis desde fines de 2020 hasta el 2021.  Por el momento, 5 millones de ellas han llegado al país americano.

Los resultados iniciales del ensayo clínico de fase III de la vacuna muestran que su eficacia en casos sintomáticos es del 65,28 %, 28 días después de la inyección, y del 68,83 % luego de 14 días.

Para los casos graves, la eficacia es del 90,98 % y del 95,47 %, después de 28 y 14 días respectivamente.

Diseñada para personas mayores de 18 años, la vacuna también es eficaz en adultos mayores. Las pruebas en Pakistán, México, Rusia, Chile y Argentina no arrojaron reacciones adversas graves, precisó la compañía. Su incidencia en la población de edad avanzada es menor.

El desarrollo de la vacuna estuvo a cargo de CanSino y un equipo dirigido por la experta militar en enfermedades infecciosas Chen Wei del Instituto de Biotecnología de la Academia de Ciencias Médicas Militares.

El regulador de medicamentos chino también aprobó su uso condicional el 25 de febrero. 


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