Expertos: Hungría abre el camino de la vacuna china en la UE

Edificio de AstraZeneca en Luton, Gran Bretaña. La empresa, que desarrolla una vacuna COVID-19 junto con la Universidad de Oxford, suspendió el miércoles sus ensayos de fase 3 tras la aparición de una extraña enfermedad en uno de los voluntarios en Gran Bretaña, 18 de mayo de 2020.

Experto: Brecha en estándares ralentiza aprobación en Europa

La disputa entre la Comisión Europea y los fabricantes de vacunas occidentales por un retraso en el suministro continuó el fin de semana. A muchos les preocupa que pese al visto bueno del bloque para la vacuna Oxford-AstraZeneca el viernes, la provisión siga siendo escasa. Por el contrario, la confianza de Hungría, miembro de la UE, en las vacunas chinas muestra que es una alternativa confiable, particularmente en casos urgentes.

Hungría autorizó el viernes de manera temporal el uso de las vacunas del productor chino Sinopharm, y se convirtió en el primer miembro de la organización europea en hacerlo, en lugar de cifrar todas sus esperanzas en la oferta estadounidense y británica como otros de sus vecinos.

Por su parte, la UE aprobó la comercialización condicional el mismo día para la vacuna Oxford / AstraZeneca, al final de una semana de conflicto con la firma por envíos reducidos y con retraso pactados con el bloque de 27 naciones.

Horas más tarde, Bruselas impuso nuevas restricciones a la exportación el sábado de vacunas COVID si no se cumplen los pedidos y las necesidades de la Unión.

Los observadores dijeron que la prohibición expone la preocupante falta de vacunas en Europa, así como una lucha cada vez más intensa por las mismas.

En medio del frenesí por su distribución, la opción inactivada china, potencialmente confiable, ofrece otra herramienta de vacunación pública rápida a la UE, a medida que las nuevas variantes se extienden por su territorio.

El gobierno húngaro dio luz verde el viernes a la vacuna de Sinopharm con un acuerdo de 5 millones de dosis para uso local de emergencia. Hasta el momento, se han administrado más de 10 millones de la vacuna en el mundo.

Su primer ministro, Viktor Orban, indicó que personalmente optaría por la opción china, ya que confiaba más en ella que en otras, informaron los medios.

El canciller, Peter Szijjarto, apuntó que las dosis de Sinopharm, suficientes para inocular a 2,5 millones de personas, o más o menos una cuarta parte de la población, llegarían en 4 lotes a lo largo de 4 meses. Orban sostuvo que el Gobierno había seguido de cerca la campaña de la vecina Serbia con la misma, reportó Reuters.

La seguridad y la calidad de las vacunas chinas no son el principal temor del bloque europeo, ya que el regulador de medicamentos chino ha cumplido con los estándares globales en su fabricación, señaló Jiang Chunlai, profesor de la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad de Jilin el domingo.

Este sugirió que los países miembros normalmente considerarían su uso cuando las de producción propia no puedan satisfacer la demanda. "En parte se debe a la creencia en la superioridad de su I + D entre algunas naciones europeas, al igual que los chinos confiarían en sus propias vacunas más que, digamos, en las importadas de India, si las hay, y no porque sean de baja calidad”.

Sin embargo, otro profesor de inmunología en Beijing, quien pidió el anonimato, declaró el domingo al Global Times que todavía existe una brecha entre los estándares de aprobación de medicamentos chinos y europeos, lo que dificulta su consecución.

Además, muchos especialistas europeos mantienen el escepticismo en las vacunas inactivadas, ya que el tipo ARNm de Pfizer y Moderna domina el mercado europeo, por lo que puede existir una carencia de datos para el visto bueno de la vacuna china, acotó el experto anónimo.

La Cámara Médica Húngara aseveró que Budapest debería "seguir las reglas de seguridad para medicinas de manera transparente y solo aprobar la comercialización de productos después de una revisión que vaya en línea con las disposiciones de la Agencia Europea de Medicamentos".

Por lo general, los reguladores europeos deben visitar la base de producción de las vacunas chinas antes de tomar una decisión, pero la política de cuarentena lo impide, añadieron los expertos.

Si la vacuna pasa la certificación previa de la OMS, impulsará en gran medida su uso sin problemas en Europa, dijo Jiang.

Los desarrolladores chinos, Sinovac, Sinopharm y CanSinoBio, han presentado solicitudes para unirse al plan COVAX de la OMS.

Un representante de Sinovac apuntó que el proceso requiere tiempo, ya que la agencia debe inspeccionar primero las líneas de producción, revisar y evaluar de manera rigurosa antes de otorgar la precertificación, según lo dispuesto en la Lista de uso de emergencia de la OMS.