BEIJING, 29 jul (Xinhua) -- Una nueva tecnología de diagnóstico desarrollada por científicos chinos para mejorar el tratamiento de la cardiopatía coronaria recibió la aprobación para el mercado por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), indicó hoy el Ministerio de Ciencia y Tecnología de China.

La tecnología, llamada sistema de medición de Razón de Flujo Cuantitativo (RFQ), fue desarrollada de forma conjunta por Pulse Medical Imaging Technology (Shanghai) Co. y un grupo de investigadores de la Universidad Jiaotong de Shanghai.

Basado en el análisis computacional de angiografías coronarias de rayos X, el sistema puede obtener la RFQ de forma no invasiva para evaluar el bloqueo y funcionamiento de la arteria coronaria, lo que ayuda a los doctores a decidir si un paciente requiere someterse a procedimientos quirúrgicos o intervenciones cardíacas.

La tecnología RFQ puede evaluar la función coronaria en cuatro minutos e incrementar en 33 por ciento la precisión del diagnóstico en comparación con la angiografía coronaria convencional. También tiene una tasa de precisión superior a la de la tomografía de coherencia óptica, una técnica común para obtener imágenes, según un boletín del ministerio.

La Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó la RFQ en julio de 2018.

La cardiopatía coronaria es una enfermedad en la que el suministro sanguíneo del corazón es reducido o bloqueado por la formación de una placa en la arteria coronaria.

Desde 2004, la tasa de crecimiento anual de costos de hospitalización por enfermedades cardíacas es superior a la tasa de crecimiento del producto interno bruto. La carga económica sobre los pacientes chinos está aumentando.

La aprobación de la tecnología RFQ brindará un dispositivo de diagnóstico más preciso y no invasivo y un mejor tratamiento para los pacientes con cardiopatía coronaria en todo el mundo, señaló el ministerio. Fin