SYDNEY, 4 jul (Xinhua) -- Una colaboración entre científicos australianos e indios ha identificado un gen común compartido por quienes padecen esquizofrenia, lo que genera esperanzas de una mejor comprensión de la enfermedad y cómo tratarla.

La cofundadora y directora de la Schizophrenia Research Foundation en Chennai, la India, la profesora Rangaswamy Thara, y el profesor Bryan Mowry del Instituto del Cerebro de Queensland, de la Universidad de Queensland, se unieron para estudiar a una población de 3.000 pacientes con esquizofrenia en la India, revelando la presencia de una variación genética común.

"Este estudio identificó un gen llamado NAPRT1 que codifica una enzima involucrada en el metabolismo de la vitamina B3", dijo Mowry.

"Cuando eliminamos el gen NAPRT1 en el pez cebra, el desarrollo cerebral de los peces se vio afectado, ahora estamos trabajando para comprender más profundamente cómo funciona este gen en el cerebro", dijo Mowry.

Si bien los estudios realizados en poblaciones predominantemente europeas han identificado más de 100 variantes genéticas asociadas con la esquizofrenia, Mowry dice que observar otras poblaciones puede resaltar diferentes partes del genoma y proporcionar una comprensión más sólida de la enfermedad.

"Nuestros estudios pretenden arrojar más luz sobre lo que hace que las personas sean susceptibles a la esquizofrenia y los posibles tratamientos para el futuro", dijo Mowry. Fin