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Shalini, de 1,40 metros de altura, ha sido vista por especialistas de endocrinología, medicina interna, reumatología, oftalmología y psiquiatría de la International Medical Academy y ya empezado el tratamiento en el Hospital Clínico de Málaga, donde el doctor Herrera es jefe de servicios de dermatología.
Algunos resultados tardarán en llegar por el trasfondo genético que conlleva la enfermedad, pero el doctor Herrera ha asegurado que el tratamiento previsto para Shalini es para toda la vida. La patología que sufre Shalini no tiene cura, pero la aplicación de un tratamiento adecuado podría mejorar mucho su calidad de vida.
En España uno de cada 200.000 niños nace con ictiosis lamelar, enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que se adquiere de forma genética cuando, a través de los padres, dos genes recesivos se unen y los hijos tienen un 25 por ciento de probabilidad de nacer sanos, un 25 de nacer enfermos y un 50 de ser portadores.
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