Las autoridades dominicanas retiraron del mercado ocho medicamentos vinculados a Soladek, un producto vitamínico cuyo consumo es cuestionado por la Dirección Federal de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

El Ministerio de Salud Pública informó hoy que "ha iniciado el retiro temporal y voluntario de los productos que contienen dentro de su formulación concentraciones elevadas de vitaminas A y D, la cual se encuentra en evaluación por parte de la autoridad sanitaria".

De acuerdo con fuentes médicas, los síntomas de toxicidad por vitamina A incluyen anemia, anorexia, alopecia, dolor de las articulaciones, debilidad ósea y anormalidades en el hígado.

Los síntomas de toxicidad por vitamina D incluyen debilidad, fatiga, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, cambios en el estado mental, aumento de la presión arterial, frecuencia cardiaca anormal, daño renal y coma.

Los productos farmacéuticos retirados son Soladek, Soladek N, Viadekal Forte, Viadekal, Sudek, Adek, Rahadeksol y Trediat, todos ellos con registros sanitarios vigentes, y la medida es temporal, indicó el Ministerio de Salud Pública en un comunicado.

La decisión fue adoptada en coordinación con los laboratorios farmacéuticos Indo-Pharma, Sued, Ethical Pharmaceutical, Acromax, Unión e Industria Farmacéutica del Caribe.

La semana pasada, la FDA alertó a República Dominicana sobre el consumo de Soladek, debido a que podría contener altos niveles de vitaminas A y D que podrían ser perjudiciales para la salud.

Las autoridades dominicanas dijeron que se acordó un plazo no mayor a 90 días para la evaluación de los medicamentos y para que puedan estar disponibles para consumo. Fin