China ha establecido un sistema de evaluación técnica fundamentalmente para el registro de medicamentos, que corresponde a las condiciones del país, según un libro blanco publicado hoy viernes por la Ofincina de Información del Consejo de Estado.

Dentro del territorio chino, sólo aquellos que han obtenido el Número de Aprobación de Medicamentos o el Certificado de Registro de Fármacos para medicamentos importados tienen permitido dedicarse a su producción o venta, de acuerdo con el documento.

Los medicamentos nuevos, genéricos e importados que sean registrados para su comrecialización serán objeto de una rigurosa evaluación técnica y aprobación administrativa, indica el libro blanco.

Conforme a la investigación y requerimientos técnicos estipulados en la solicitud de medicamentos, el departamento regulador nacional ha formulado, promulgado y llevado a cabo 54 directrices de investigación técnica, revela el libro blanco.